4 月 15 日是第 31 届全国肿瘤防治宣传周的首日。在这一天，礼来与本土合作伙伴信达生物、和黄医药一同聚集在上海。他们共同探讨本土医药的创新发展，并且探索能够加速让中国肿瘤患者受益的新模式。历经二十载的深耕，礼来一直是中国肿瘤创新发展中坚定的参与者和同行者。
中国药科大学附属上海高博肿瘤医院的院长李进教授称，近些年来，中国在肿瘤领域的创新一直在加快速度，不断涌现出越来越多具备国际影响力的成果。跨国企业和本土力量都投入很多且齐头并进，这不但让全球前沿的多中心临床研究更快地在中国落地，还使创新疗法能更迅速地让患者受益。我们期望这种开放与合作能够持续地深入下去。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰女士称，礼来一直致力于给中国患者提供高品质的创新药物，并且竭力让这些药物更迅速地惠及更多患者。礼来是长期主义的践行者，我们会持续坚定地参与本土创新生态的构建，期望与本土伙伴紧密协作，切实解决患者的未满足需求，为中国肿瘤防治事业以及整个社会的发展创造价值。
爱优特（呋喹替尼胶囊）是礼来中国肿瘤产品组合中最先获批的肿瘤靶向治疗药物。2013 年 10 月，礼来与和黄医药达成战略合作，对呋喹替尼进行共同开发。2018 年，呋喹替尼在中国获批上市，为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择。如今，呋喹替尼也在全球主要市场包括美国、欧洲、日本等相继获批上市。
近年来，礼来在肿瘤领域加快推进战略布局，持续拓展创新版图。2024 年 10 月，礼来于北京设立中国医学创新中心。2025 年 3 月，礼来在中国的首个创新加速平台——礼来北京创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL）正式开始运营，其致力于识别并扶持那些处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。礼来通过这一系列前瞻性的举措，正在躬身投入其中。礼来积极推动着肿瘤精准诊疗新时代加速到来。礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表明，当下，中国已被正式纳入礼来的全球早期临床研究计划，达成了与全球研发体系的无间断对接。礼来持续加快研发的步伐，从而带来更多卓越的创新治疗方案，这些方案能够帮助广大患者延续生命，也能够帮助他们提高生活质量。
