4 月 2 日，恒瑞医药发布了一则公告。在这则公告中，宣布任命冯佶为新任总裁。同时，原总裁戴洪斌被升任为副董事长。
资料表明，冯佶在医药行业已经有三十多年的经验了。他曾经在诺华以及阿斯利康等跨国药企中任职过。他深度地参与了全球的产品组合战略以及国际业务的拓展工作。他既具备本土化的运营能力，又拥有全球化的视野。
值得注意的是，这一人事调整发生在公司递交港交所上市申请的时候，也处于公司加速全球化扩张的关键节点。冯佶的加盟，曾一度被外界看作是公司国际化战略的关键举措。
知情人士透露，此岗位今后会协助董事长去进行战略的制定，会协助董事长进行战略投资，还会协助董事长进行董事会的有关管理。近些年来，恒瑞开始在代谢、自免等慢病领域投入力量。冯佶的新任职，或许会助力公司整合全球的资源，或许会加速创新药海外市场的开发。
恒瑞医药高层人事换帅助推战略转型
刚刚交出历史最佳年报的恒瑞医药迎来重要人事调整。
4 月 2 日，这家国内医药领域的龙头企业进行了宣布。该企业任命了冯佶女士担任公司总裁兼首席运营官，冯佶女士具有丰富的跨国药企管理经验。同时，原总裁戴洪斌被升任为副董事长。
公开资料表明，冯佶担任总裁一职。她的职业生涯涵盖了临床医疗领域和跨国药企管理工作，展现出显著的国际化特点。她曾在阿斯利康任职，担任了多个重要职务，其中有中国区心血管药物业务单元的副总裁；还有全球感染、中枢神经和自身免疫治疗领域的副总裁；以及中国区总经理；亚洲区区域副总裁；以及全球商业洞察与卓越业务的高级副总裁等。
据悉，冯佶于 1994 年开始其职业生涯。在那时候，她在上海交通大学医学院附属仁济医院担任神经内科医师。1997 年，她进入了诺华中国，从而开启了在外资药企的职业生涯。她先在安万特（现为赛诺菲收购）担任品牌经理，接着在 2003 年加入阿斯利康中国。在阿斯利康中国，她历任多个领导职位，有呼吸/麻醉业务市场总监，还有副总裁以及心血管业务部负责人等。2017 年，冯佶担任阿斯利康中国总经理，并且在之后的几年里积极参与多项行业合作与战略活动。
恒瑞在今年 1 月 6 日正式向港交所提交了上市申请，这一点值得注意，其目的是加强国际化布局。在这个战略升级的关键时期，冯佶加入了，这将有助于推动恒瑞医药的创新和国际化双轮驱动战略的实施，也能促进创新药物在全球市场的开发。
近年来，恒瑞一直紧紧围绕着创新和国际化这一战略。它积极地去吸引那些具备国际视野的领导人才。此次在公司的高层管理层面引入外部人才，这一举措显示出了公司加快创新以及进行转型的决心。同时，这也与恒瑞当前的战略重心达到了高度的契合。
2024 年年报披露的信息表明，企业在肿瘤领域保持着优势。并且，企业正在加快步伐，向代谢领域以及自身免疫等慢病领域进行拓展。数据表明，恒瑞目前有 47 项非肿瘤在研管线，其数量已超过肿瘤产品的数量。在这些管线中，GLP - 1 / GIP 双靶点激动剂 HRS - 9531 等创新产品通过对外授权获得了国际认可。同时，治疗动脉粥样硬化的 Lp(a)抑制剂项目获得了默沙东 2 亿美元的首付款。冯佶在心血管、代谢等慢病领域所具备的管理经验，能够有效地增强企业在新兴赛道上的商业化能力。
人事架构调整体现出恒瑞“内外协同”的人才战略。新任副董事长戴洪斌在企业服务了二十余年，属于核心管理层。他曾负责运营体系改革，此次转任战略投资与董事会事务，将会与主抓战略的董事长孙飘扬以及负责执行的新任总裁一起构成管理“铁三角”。目前在高管团队里，执行副总裁张连山以及江宁军等这些内部的骨干主要掌控研发与国际化板块。而冯佶等外部人才给企业带来了全球视野。这种“老将守住城池加上新帅开拓疆土”的配置，为企业应对行业中发生的变化提供了组织方面的保障。
研发投入82.28亿元：创新药管线进入爆发期
人事变动的背后，恒瑞交出了历史最佳业绩。2024 年，公司达成营业收入 279.85 亿元，相比去年同期增长了 22.63%。净利润为 63.37 亿元，与去年同期相比大幅增长了 47.28%。创新药业务成为了增长的引擎：其含税销售收入达到 138.92 亿元，占总营收的比例超过半数，与去年同期相比增长了 30.60%。这一成绩表明恒瑞实现了从“仿制药龙头”到“创新药领军者”的转型，且初见成效。9 款非肿瘤新药陆续上市，其中包含首款口服小分子 GLP-1 受体激动剂等重要产品，企业正在构建多元化的产品矩阵。
恒瑞是“仿转创”的典型代表，其高研发投入成为转型的基石。2024 年，该公司的研发支出达到 82.28 亿元。此研发支出占销售收入的 29.40%。并且，公司累计的研发投入超过了 440 亿元。高强度投入使得创新成果密集落地：全年有 9 款创新药获得批准，其中包含 4 款 1 类新药，分别是神经镇痛药富马酸泰吉利定、自免领域的夫那奇珠单抗、心血管药物瑞卡西单抗以及抗癌药硫酸艾玛昔替尼。到目前为止，恒瑞在国内已经获批 23 款创新药，另外还有 18 项上市申请正在等待审核，90 多项自主创新产品处于临床阶段。
2024 年，恒瑞有 386 项研究成果在《柳叶刀》《JAMA》等顶尖期刊上发表，这些期刊的累计影响因子达到 2869.2。同时，在 ASCO、ESMO 等会议中，超百项抗肿瘤研究被录用。这种“科研出海”的行为，既增强了品牌的声誉，又为后续产品的国际化铺平了道路。
未来三年，恒瑞预计会有 47 项创新成果陆续上市。这些创新成果将覆盖肿瘤疾病，也将覆盖代谢疾病，还将覆盖免疫疾病。2025 年，HER2 ADC 药物瑞康曲妥珠单抗有希望获批非小细胞肺癌的适应症，并且它的 8 项适应症已经获得突破性疗法认定；2026 年，PD-L1/TGF-β双靶点药物 SHR-1701 有可能成为全球首个胃癌同类疗法；2027 年，GLP-1 类药物 HRS9531（用于糖尿病/肥胖）和 HER3 ADC 新药 SHR-A2009（用于肺癌）或许会问世。这些产品里，有很多款具备着“First-in-Class”的潜力，还有一些款具备着“Best-in-Class”的潜力，它们都有望对治疗格局进行重塑。
当前的情况是，恒瑞的国际化战略正从“产品出海”这一阶段迈向“生态出海”这一阶段。在 2024 年，公司完成了 13 笔创新药的海外授权。并且在近三年的时间里，对外许可了 8 笔。这些合作方包含默沙东以及德国默克等巨头。其中，美国 Kailera 公司获得了 GLP - 1 类药物组合的授权。该授权的首付款加上里程碑金额高达 60 亿美元。恒瑞获得了合作方 19.9%的股权。这开创了“股权 + 许可”的新模式。这种 BD 创新不但带来了现金流，还能更深度地绑定国际伙伴，从而加速了全球化布局。
恒瑞医药在推进临床国际化的进程中，分别在美国、欧洲以及澳大利亚等地开展了超过 20 项国际临床试验。在这些临床试验当中，有四款抗体药物偶联物（ADC）药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。在产品准入领域，恒瑞已经在 40 多个国家和地区获得了产品批件。2024 年，公司将在美国上市三款首仿药，其中有全球首个仿制药布比卡因脂质体注射液。同时，恒瑞自主研发的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等产品已获 FDA 认证，正逐步迈入欧美高端市场。
